Vedere pentru turner. Sindromul Turner - Wikipedia

Sus Majoritatea produsilor de conceptie cu kariotip 45, X nu sunt viabili si sunt avortati spontan. Sindromul Turner poate fi diagnosticat prenatal prin amniocenteza sau prin recoltarea de mostre din vilozitatile coriale.

Sindrom Noonan | VreauSaCrescMare

Aceste metode de diagnostic sunt recomandate daca la ecografie se descopera anomalii renale, cardiace sau hidrops fetal non-imun sau daca nivelurile anumitor hormoni, in special gonadotropina corionica umana, estradiolul si alfa fetoproteina sunt crescute pe durata sarcinii.

Factori de risc Factorii de risc pentru sindromul Turner nu sunt foarte bine identificati. Specialistii inca analizeaza impactul varstei mamei asupra dezvoltarii acestei afectiuni, precum si predispozitia genetica. Investigatii paraclinice Sus Diagnosticul de sindrom Turner poate fi suspectat atunci cand exista semne fizice atipice pentru un bebelus normal: edem impresionant al mainilor si picioarelor, degete malformate, urechi jos implantate, mameloane distantate, torace latit.

Uneori, datorita malformatiilor viscerale diagnosticul se stabileste chiar in primele zile postnatale.

Traducere "Turner și" în engleză

In vederea diagnosticarii corecte a sindromului Turner, este necesara realizarea kariotipului bebelusului. Diagnosticul este confirmat prin existenta unui kariotip 45, X. Pacientei ii pot fi facute si alte determinari paraclinice, cum ar fi: - Analiza vedere pentru turner atat LH cat si FSH pot fi crescute la pacintele cu varsta mai mica de 4 ani.

Ulterior nivelul gonadotropinelor revine la normal, pentru ca dupa varsta de 10 ani sa atinga niveluri caracteristice menopauzei ; - Investigarea functiei tiroidiene: este recomandata datorita asocierii sindromului Turner cu hipotiroidismul. Hormonii tiroidieni ar trebui ulterior investigati la fiecare 1- 2 ani, sau in momentul in care apar simptome sugestive pentru modificarea statusului tiroidian; - Investigarea metabolismului glucozei: se poate face prin determinarea periodica a glucozei dar si prin analiza urinii; Investigatiile sunt completate si prin studii imagistice: 1.

Renale: sunt importante pentru stabilirea diagnosticului si se recomanda realizarea ecografiei atat pentru rinichi cat si pentru sistemul colector renal. Anual ar trebui sa se realizeze si culturi urinare precum si determinarea ureei si creatininei, in special in cazul pacientelor cu malformatii renale sau ale sistemului tubular; 2. Cardiovasculare: sunt recomandate ecocardiografiarezonanta magnetica nucleara. Specialistii pot vedere pentru turner si densitatea osoasa a pacientei deoarece osteoporoza este o complicatie foarte frecventa.

Aceasta determinare se realizeaza cand pacienta ajunge la varsta adulta si se repeta in functie de rezultat.

Sindrom Noonan

Teste audiologice sunt si ele recomandate acestor pacienti. Daca diagnosticul sindromului este stabilit imediat dupa nastereauzul bebelusilor trebuie investigat inca din maternitate. Daca diagnosticul este stabilit insa mai tarziu, testele audiologice pot fi efectuate in primul an de viata sau pana cand copilul intra la scoala si se pot repeta la fiecare 5 ani sau chiar mai frecvent, daca apar probleme clinice.

De retinut!

Investigatiile paraclinice pot ajuta clinicianul sa stabileasca un diagnostic de certitudine si pot exclude alte sindroame sau boli, precum sindromul Noonan, sindromul ageneziei gonadale XY, limfedemultiroidita autoimuna. Tratament Sus Sindromul Turner este o afectiune cronica, foarte multi pacienti facand fata cu succes acestei boli.

Nu pierde din vedere obiectivele | Povestea lui Lucy Turner despre cum să fii mereu în formă

Tratamentul, desi nu poate vindeca sindromul, poate creste semnificativ calitatea vietii pacientelor. In copilarie tratamentul standard include administrarea hormonului de crestere astfel incat sa nu existe retardul de dezvoltare somatica.

Deocamdata nu a fost stabilita Afectează o vizualizare ideala la care ar trebui sa se administreze acesta, insa inaltimea adultului cu sindrom Turner este cu atat mai mare cu cat tratamentul cu hormon de crestere s-a desfasurat pentru o perioada mai lunga anterior instalarii pubertatii. Hormonul de crestere poate influenta pozitiv cresterea in lungime a oaselor lungi, vedere pentru turner dezvoltarea normala a organelor interne.

In functie de nevoi tratamentul poate fi completat si cu steroizi anabolizanti. In majoritatea cazurilor se impune si administrarea unei terapii cu estrogeni, insa momentul administrarii acestora trebuie ales cu foarte mare grija, deoarece inceputa prea devreme, poate compromite inaltimea finala a adultului.

Estrogenii incep sa se administreze de obicei la ani, tratamentul putand fi inceput cu doze mici administrate continuu inca de la 12 ani.

Ulterior se poate adauga si progestin. Terapia hormonala isi propune sa stimuleze dezvoltarea caracterelor sexuale secundare, estrogenii avand roluri benefice si pentru metabolismul osos.

Femeile cu sindrom Turner care nu au pubertate spontana si nu primesc o astfel de terapie au un risc crescut pentru osteoporoza. Tratamentul pacientilor poate include si corectarea hipotiroidismului, frecvent asociat sindromului Turner.

48 oferte pentru VEDERE NECIRCULATA CU O PICTURA DE WILLIAM TURNER

In acest scop se poate administra levotiroxina, preparatul avand proprietati benefice asupra metabolismului, dezvoltarii si cresterii normale a organismului. Recomandari dietetice Sus Necesitatile dietetice ale pacientilor diagnosticati cu sindrom Turner sunt similare cu ale celorlalti copii sau adulti.

• Nutriție pentru îmbunătățirea vederii cu miopia
• Nu pierde din vedere obiectivele | Povestea lui Lucy Turner
• Introdu-ți datele și vezi prețurile Întrebări frecvente La ce ore e check-in și check-out la Turner Hotel?

Datorita riscului suplimentar de aparitie a osteoporozei, acesti pacienti ar trebui sa aibe un aport adecvat de calciu intre 1- 1,5 grame si vitamina D cel putin UI. Pacientii sunt sfatuiti sa aibe o dieta cat mai echilibrata care sa ii ajute sa evite obezitatea sau cresterea exagerata in greutate, deoarece acestea pot fi factori de risc pentru aparitia rezistentei la insulina si ulterior a diabetului zaharat, afectiuni la care pacientii cu sindrom Turner sunt predispusi.

In vederea prevenirii obezitatii si osteoporozei specialistii recomanda vedere pentru turner sa aiba o viata cat mai activa, si sa faca mult sport. Complicatii Cele mai frecvente complicatii, induse de malformatiile congenitale cu care se naste pacienta sunt: - Dilatatia de aorta, disectia de aorta, ruptura aortei; - Osteoporoza, scoliozafracturi pe os patologic; - Hipertensiune reno- vasculara; - Avorturi spontanepierderi recurente de sarcina, nasterea unor feti malformati.

Prognostic Sus Prognosticul general al pacientilor cu sindrom Turner este favorabil. Chiar si cu o terapie adecvata cu hormon de crestere, statura pacientelor ramane mai mica decat cea normala.

Speranta de viata a pacientelor este vedere pentru turner celei generale, insa poate fi foarte mult imbunatatita daca se acorda atentie posibilelor complicatii, boli cronice care pot reduce atat durata cat si calitatea vietii acestor persoane.

Aproape toate pacientele sunt infertile, insa sarcina cu un vedere pentru turner donat este posibila.

Sindromul Turner nu este caracterizat prin retard mintal, insa femeile cu aceasta afectiune pot avea dificultati cognitive.